효소 억제제

효소 단백질의 변성을 일으키지 않으면서 효소의 촉매 활성을 감소시킬 수 있는 물질을 총칭하여 효소 저해제라고 한다[5]. 대부분의 억제제는 효소 활성 중심 내부 및 외부의 필요한 그룹에 결합하여 효소의 촉매 활성을 억제합니다. 억제제를 제거한 후 효소 활성이 회복되었습니다. 효소의 억제는 억제제와 효소의 긴밀한 결합 정도에 따라 비가역적 억제와 가역적 억제로 나눌 수 있다.

1. 비가역적 억제제는 주로 효소에 공유 결합됩니다.

비가역적 억제 억제제는 일반적으로 공유 결합에 의해 효소의 활성 중심에 있는 필요한 그룹과 결합하여 효소를 비활성화합니다. 이 억제제는 투석, 한외여과 및 기타 방법으로 제거할 수 없습니다.

2. 효소 및/또는 효소 기질 복합체에 대한 가역적 억제제의 비공유 결합

가역적 억제 억제제는 효소 활성을 감소시키거나 제거하기 위해 비공유 결합을 통해 효소 및/또는 효소 기질 복합체에 가역적으로 결합할 수 있다. 억제제는 투석이나 한외여과로 제거할 수 있습니다. 다음은 세 가지 일반적인 가역적 억제 효과입니다.

1) 경쟁억제

억제제의 구조는 기질과 유사하여 효소의 활성 중심을 놓고 기질과 경쟁할 수 있으므로 효소가 기질과 결합하여 중간 생성물을 형성하는 것을 방지합니다.

2) 비경쟁적 억제

일부 억제제는 효소의 활성 중심 외부에 있는 필수 그룹과 결합하여 효소와 기질의 결합에 영향을 미치지 않습니다. 기질과 억제제 사이에는 경쟁이 없습니다. 그러나 효소 기질 억제제 복합체(ESI)는 더 이상 생성물을 방출할 수 없습니다[6].

3) 반경쟁적 억제

이러한 억제제는 효소와 기질에 의해 형성된 중간 산물(ES)에만 결합하여 중간 산물의 양을 감소시킨다. 이러한 방식으로 중간체에서 전환된 생성물의 양이 감소하고, 중간체로부터 해리된 효소 및 기질의 양도 감소된다.