
설명
화학 구조 : PLX5622
CAS 번호: 1303420-67-8

PLX5622 (PLX 5622;PLX-5622)
카탈로그 번호: URK-V853실험실에서만 사용됩니다.
PLX5622(PLX-5622)는 Ki가 5.9nM인 CSF1R 티로신 키나아제(c-Fms) 활성의 강력하고 선택적인 경구 활성 억제제이며 KIT에 대해 60-배 낮은 효능을 보입니다.
생물학적 활동
PLX5622(PLX-5622)는 Ki가 5.9nM인 CSF1R 티로신 키나아제(c-Fms) 활성의 강력하고 선택적인 경구 활성 억제제이며 KIT에 대해 60-배 낮은 효능을 보입니다. 4개의 관련 키나아제에 대해 최소 50-배 선택성을 나타내고 230개 키나아제 패널에 대해 100-배 이상의 선택성을 나타냅니다. 3xTg-AD 마우스의 미세아교세포 플라크 결합을 방지하고 인지를 개선하며 또한 미세아교세포를 고갈시키고 Cnp 돌연변이의 긴장성 증상을 완화합니다.
류머티스성 관절염
1단계 중단
물리화학적 특성
무게 |
395.414 |
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공식 |
C21H19F2N5O |
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CAS 번호 |
1303420-67-8 |
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저장 |
고체 분말 -20 학위 3년; 4학위 2년 |
용제에서 -80도 6개월 -20도 1개월 |
용해도 |
DMSO에서 10mM |
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화학명 |
6-플루오로-N-((5-플루오로-2-메톡시피리딘-3-일)메틸)-5-((5-메틸-1 H-피롤로[2,3-b]피리딘-3-일)메틸)피리딘-2-아민 |
참조
1. Janova H 외. 제이클린 인베스트 2018년 2월 1일;128(2):734-745.
2. Spangenberg E, 외. Nat Commun. 2019년 8월 21일;10(1):3758.
3. Dagher NN 외. J 신경염증. 2015년 8월 1일 12:139.
4. Valdearcos M, 외. Cell Rep. 2014년 12월 24일;9(6):2124-38.
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